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Methyl 2-[[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]benzoate → HCID 178497424、化合物

HRID 1490756
ノート
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反応式

HRID 1490756 の反応式
COC(=O)c1ccccc1CNC(=O)C(F)(F)F>C1=CCCC=CCC1.C1=CCCC=CCC1.C1CCOC1.CC(C)(C)c1ccnc(-c2cc(C(C)(C)C)ccn2)c1.CC1(C)OB(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)OC1(C)C.C[OH2+].C[OH2+].[Ir].[Ir]>COC(=O)c1cc(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)ccc1CNC(=O)C(F)(F)F.COC(=O)c1ccc(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)cc1CNC(=O)C(F)(F)F
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 1

HCID 59461373Methyl 2-[[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]benzoate

生成物 2

HCID 178497025HCID 178497025、化合物収率 28%HCID 178497424HCID 178497424、化合物収率 56%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 2733548Bis(pinacolato)diborane試薬HCID 42491874,4'-Di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl試薬
HCID 76001521Bis(1,5-cyclooctadiene)dimethoxydiiridium触媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

Following general procedure F using methyl 2‐((2,2,2‐trifluoroacetamido)methyl)benzoate using (65.3 mg, 0.25 mmol), B2pin2 (127 mg, 0.50 mmol), [Ir(COD)OMe]2 (2.5 mg, 0.00375 mmol) and dtbpy (2.0 mg, 0.0075 mmol) in THF (1.25 mL). The reaction was stirred at 50 °C for 20 hours before cooling and the solventsremoved. Analysis of crude 1 H NMR using internalstandard 1,2‐dimethoxyethane showed 2.2:1 meta:para borylation in 88% yield. The crude product was purified by silica gel chromatography (Pet. Ether (40‐60):EtOAc (9:1) to give the title compound (as a 2:1 mixture of meta:para ratio, as determined by 1 H NMR) as a colourless oil (81.2 mg, 0.21 mmol, 84%). By subtracting the resonances for the meta isomer, the NMR data of the para isomer can be assigned as follows:

出典と根拠

ORDレコード
ord-dcc10e8b4fbf4b519fc38ff8991eb06b
出典データセット
Borylation dataset from Roche
DOI
10.1002/anie.201708967

反応ノート

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