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Butylamine → HCID 178449171、化合物

HRID 1492296
ノート
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反応式

HRID 1492296 の反応式
[CH3:1][N:2]=[C:3]=[N:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N:11]1[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12]1.[CH2:17]([NH2:21])[CH2:18][CH2:19][CH3:20]>C(O)(C)(C)C>[CH2:17]([NH:21][C:3]([NH:2][CH3:1])=[N:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N:11]1[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12]1)[CH2:18][CH2:19][CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8007ButylamineHCID 15746469N-methyl-N'-(2-morpholinophenyl)carbodiimide

生成物 1

HCID 178449171HCID 178449171、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6386tert-Butanol溶媒

実験手順

A mixture of N-methyl-N'-(2-morpholinophenyl)carbodiimide (1 g), n-butylamine (0.5 g) and t-butanol (5 ml) was heated at 90°-95° C. for four hours. The solvent was removed by evaporation and the residue dissolved in dichloromethane (100 ml) and the resulting solution was washed with water, dried and filtered. Removal of the solvent gave 1-(n-butyl)-2-(2-morpholinophenyl)-3-methylguanidine which was converted into its monofumarate salt (m.p. 178°-179° C.).

後処理

  1. temperaturewas heated at 90°-95° C. for four hours
  2. customThe solvent was removed by evaporation
  3. dissolutionthe residue dissolved in dichloromethane (100 ml)
  4. washthe resulting solution was washed with water
  5. customdried
  6. filtrationfiltered
  7. customRemoval of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a478b8d14234aa2881061184716c589
出典データセット
uspto-grants-1994_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05373008

反応ノート

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