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Methyl iodide → HCID 90111330、化合物

HRID 1500235
ノート
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反応式

HRID 1500235 の反応式
[Li+].[CH3:2]C([N-]C(C)C)C.[CH3:9][CH:10]([CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23]([F:26])([F:25])[F:24])=[CH:19][CH:18]=1)[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12].CI>C1COCC1>[CH3:9][C:10]([CH3:2])([CH2:16][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]([C:23]([F:25])([F:24])[F:26])=[CH:21][CH:22]=1)[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 2724682Lithium diisopropylamideHCID 90111382Benzenepropanoic acid, α-methyl-4-(trifluoromethyl)-, ethyl ester

生成物 1

HCID 90111330HCID 90111330、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of LDA (2.9 mL of 2 M) in THF (30 mL) at −78° C. add ethyl 2-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate (1 g, 3.85 mmol). Stir for 10 min, then add methyl iodide (1.48 g, 10.4 mmol) and stir for an additional 15 min Quench the reaction with 10 mL of 1 N HCl and allow to warm to ambient temperature. Extract with EtOAc (50 mL). Wash extract with brine, dry over sodium sulfate, filter, and concentrate. Purify the residue by flash chromatography (5% EtOAc in petroleum ether) to give the title compound (475 mg).

後処理

  1. customQuench
  2. customthe reaction with 10 mL of 1 N HCl
  3. extractionExtract with EtOAc (50 mL)
  4. washWash
  5. extractionextract with brine
  6. dry with materialdry over sodium sulfate
  7. filtrationfilter
  8. concentrationconcentrate
  9. customPurify the residue by flash chromatography (5% EtOAc in petroleum ether)

出典と根拠

ORDレコード
ord-67a575b6188c4509a90c2d0e5b1497b0
出典データセット
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09206139B2

反応ノート

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