反応式
[CH2:1]([N:5]([CH2:9][CH2:10][OH:11])[CH2:6][CH2:7][OH:8])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].C(N(CC)CC)C.Cl[C:20](Cl)([O:22]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl>C1COCC1>[CH2:1]([N:5]1[CH2:6][CH2:7][O:8][C:20](=[O:22])[O:11][CH2:10][CH2:9]1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]参加物
5
実験手順
The procedure of Example 1 was followed using N-butyl diethanolamine (13.5 g, 83.9 mmol), triethylamine (24.0 mL, 167.8 mmol), dry THF (600 mL) and triphosgene (8.3 g, 28.8 mmol). The filtrate was concentrated yielding a yellow/brown oil product (12.9 g, 82%).
後処理
- concentrationThe filtrate was concentrated
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-24c0c767132642f883f7580d4bab7314
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_12
- 特許番号
- US09215876B2
関連ノート
読み込み中…