Pyrrolidine → HCID 70982893、化合物

HRID 1506751ノート

反応式

HRID 1506751 の反応式
CS(O[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][NH:10][C:11]([O:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)=[O:12])(=O)=O.[NH:21]1[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1>C1COCC1>[N:21]1([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][NH:10][C:11](=[O:12])[O:13][CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1

参加物

4

反応物 2

HCID 31268PyrrolidineHCID 11141145N-(benzyloxycarbonyl)-4-(mesyloxy)butylamine

生成物 1

HCID 70982893HCID 70982893、化合物収率 65.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a pressure vessel was added 4-(benzyloxycarbonylamino)butyl methanesulfonate (330 mg, 1.10 mmol) and pyrrolidine (234 mg, 3.3 mmol) in THF. The reaction was heated to 100° C., stirred overnight, cooled to 20-25° C., and concentrated. The crude concentrate was purified by Biotage column chromatography to give benzyl 4-(pyrrolidin-1-yl)butylcarbamate (200 mg).

後処理

  1. temperaturecooled to 20-25° C.
  2. concentrationconcentrated
  3. concentrationThe crude concentrate
  4. customwas purified by Biotage column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-a6e1e4e716004fd9bae0b55d6f38032d
出典データセット
uspto-grants-2015_12
特許番号
US09221760B2

反応ノート

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