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2-[2-(7-Methoxy-1-naphthyl)ethenyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione → N-[2-(7-methoxy-1-naphthyl)ethyl]phthalimide

HRID 1511163
ノート
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反応式

HRID 1511163 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]2[CH:13]=[CH:14][N:15]2[C:23](=[O:24])[C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[C:16]2=[O:25])=[CH:5][CH:4]=1>[Pd].C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]2[CH2:13][CH2:14][N:15]2[C:23](=[O:24])[C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[C:16]2=[O:25])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 666018072-[2-(7-Methoxy-1-naphthyl)ethenyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

生成物 1

HCID 44633448N-[2-(7-methoxy-1-naphthyl)ethyl]phthalimide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

In a reactor, 2 g of the compound obtained in Step B and 1 g of 5% palladium-on-carbon are introduced into a methano/THF 1/2 mixture under hydrogen pressure and at ambient temperature. After reacting for 8 hours, the reaction mixture is filtered. After evaporating off the solvents, the title product is obtained quantitatively with a chemical purity of 95%.

後処理

  1. customat ambient temperature
  2. filtrationthe reaction mixture is filtered
  3. customAfter evaporating off the solvents

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2784597a6d14df2b6b171f2c177525f
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08212077B2

反応ノート

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