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Hydrochloric Acid → 4'-(Methoxymethyl)biphenyl-4-carboxylic acid

HRID 1519669
ノート
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反応式

HRID 1519669 の反応式
C(O)C.[OH-].[Na+].[CH3:6][O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]([O:23]CC)=[O:22])=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:11][CH:10]=1.Cl>O.C1COCC1>[CH3:6][O:7][CH2:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]([OH:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:13][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 71268182Ethyl 4'-(methoxymethyl)biphenyl-4-carboxylate

生成物 1

HCID 712682094'-(Methoxymethyl)biphenyl-4-carboxylic acid収率 96%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

Ethanol (20 mL) and a 2.0 mol/L aqueous solution (10 mL) of sodium hydroxide were added to a THF (20 mL) solution of ethyl 4′-(methoxymethyl)biphenyl-4-carboxylate (3.5 g) as obtained in Example 3-(2), and the mixture was stirred for 1 hour at 80° C. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was neutralized with an aqueous solution of hydrochloric acid. Then, the precipitate was collected by filtration to obtain 4′-(methoxymethyl)biphenyl-4-carboxylic acid (gray solid) (3.0 g, 96%).

後処理

  1. customas obtained in Example 3-(2)
  2. filtrationThen, the precipitate was collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-d87fe8d4f4bc4b7a967440c6c3ec06d2
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073821B2

反応ノート

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