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Ethylene Glycol → HCID 3525985、化合物

HRID 1521745
ノート
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反応式

HRID 1521745 の反応式
[O:1]=[C:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:3][C:4]#[N:5].[CH2:12](O)[CH2:13][OH:14]>C1(C)C=CC=CC=1.CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>[C:6]1([C:2]2([CH2:3][C:4]#[N:5])[O:14][CH2:13][CH2:12][O:1]2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 174Ethylene GlycolHCID 64799Benzoylacetonitrile

生成物 1

HCID 3525985HCID 3525985、化合物収率 77%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acid触媒HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

To a solution of 3-oxo-3-phenylpropanenitrile (10 g, 69 mmol) and PTSA (27 mg, 1.37 mmol) in toluene (120 mL) is added ethylene glycol (120 mL, 2057 mmol). The azeotropic mixture is heated at 150° C. for 14 h. The solvent is evaporated under reduced pressure and the residue is washed with 10% aqueous NaOH solution. The aqueous layer is extracted with diethyl ether (2×100 mL) and the combined organic layers are dried (Na2SO4) and evaporated to provide the crude compound. The crude material is purified over neutral alumina eluting with 1% of ethyl acetate/hexane to afford the title compound as an off-white solid (10 g, 77%).

後処理

  1. customThe solvent is evaporated under reduced pressure
  2. washthe residue is washed with 10% aqueous NaOH solution
  3. extractionThe aqueous layer is extracted with diethyl ether (2×100 mL)
  4. dry with materialthe combined organic layers are dried (Na2SO4)
  5. customevaporated
  6. customto provide the crude compound
  7. customThe crude material is purified over neutral alumina eluting with 1% of ethyl acetate/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-2121c895708f495f932c6351e5b1841d
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073926B2

反応ノート

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