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Ammonium formate → HCID 63758165、化合物

HRID 1521750
ノート
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反応式

HRID 1521750 の反応式
C([O-])=O.[NH4+].Cl[C:6]1[N:11]=[C:10]2[N:12]([CH2:16][CH3:17])[C:13]([NH2:15])=[N:14][C:9]2=[CH:8][CH:7]=1>C(O)C.[Pd]>[CH2:16]([N:12]1[C:10]2=[N:11][CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]2[N:14]=[C:13]1[NH2:15])[CH3:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 86682396HCID 86682396、化合物

生成物 1

HCID 63758165HCID 63758165、化合物収率 57%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Ammonium formate (1.55 g, 24.6 mmol) is added to a solution of 5-chloro-3-ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine (410 mg, 2.09 mmol) in ethanol (10 mL) containing 10% palladium on carbon (40 mg). The mixture is stirred at room temperature for 16 h. The reaction is filtered, concentrated under reduced pressure and the residue is purified via flash column chromatography using a gradient elution of 0-10% CH2Cl2/methanol to afford the title compound (192 mg, 57%).

後処理

  1. filtrationThe reaction is filtered
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customthe residue is purified via flash column chromatography
  4. washa gradient elution of 0-10% CH2Cl2/methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-69565b8695ff41d99d7d4a83e4316466
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073926B2

反応ノート

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