ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Hydroxide → Ethyl 5-benzyl-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylate

HRID 1526507
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1526507 の反応式
[OH-].[Na+].[CH2:3]([C:10]([OH:21])([C:16]([O:18]CC)=O)[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.[N:22]([C@@H:25]([C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1)[CH3:26])=[C:23]=[O:24]>C1COCC1>[CH2:3]([C:10]1([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[O:21][C:23](=[O:24])[N:22]([C@@H:25]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)[CH3:26])[C:16]1=[O:18])[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 7018262(R)-(+)-1-Phenylethyl isocyanateHCID 15828909Ethyl 3-phenyl-2-hydroxy-2-ethoxycarbonyl-propanoate

生成物 1

HCID 89509948Ethyl 5-benzyl-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a mixture of NaOH (25 g) and 15.7 g of activated molecular sieves in 1159 mL of THF at 0° C. was added a 1159 mL THF solution of diethyl benzyl(hydroxy)propanedioate (153 g). After 5 min, to this mixture was added [(1R)-1-isocyanatoethyl]benzene (118 g). The mixture was stirred at 0° C. for 30 min and then warmed to ambient temperature and stirred for 4 h. The reaction mixture was directly purified using a Biotage silica gel chromatography system (5-30% ethyl acetate in hexanes) to give the title compound.

後処理

  1. temperaturewarmed to ambient temperature
  2. stirringstirred for 4 h
  3. customThe reaction mixture was directly purified

出典と根拠

ORDレコード
ord-9ac5460468194a589599798cca883014
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09085568B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート