反応式
[O:1]([CH2:8][CH2:9][CH2:10]Br)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[C:18]([O:22][C:23](=[O:48])[CH2:24][N:25]1[C:29]2[CH:30]=[CH:31][C:32]([NH:34][S:35]([C:38]3[CH:43]=[CH:42][C:41]([F:44])=[CH:40][CH:39]=3)(=[O:37])=[O:36])=[CH:33][C:28]=2[N:27]=[C:26]1[CH2:45][CH2:46][CH3:47])([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19]>CC#N.CCOC(C)=O.O>[C:18]([O:22][C:23](=[O:48])[CH2:24][N:25]1[C:29]2[CH:30]=[CH:31][C:32]([N:34]([S:35]([C:38]3[CH:39]=[CH:40][C:41]([F:44])=[CH:42][CH:43]=3)(=[O:36])=[O:37])[CH2:10][CH2:9][CH2:8][O:1][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)=[CH:33][C:28]=2[N:27]=[C:26]1[CH2:45][CH2:46][CH3:47])([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19]参加物
7
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 3
反応条件
- 温度
- 80 °C
実験手順
3-Phenoxypropyl bromide (0.27 mmol) and K2CO3 (63 mg, 0.45 mmol) were added to a solution of [5-(4-fluoro-benzenesulfonylamino)-2-propyl-benzoimidazol-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester (40 mg, 0.09 mmol) in CH3CN (1 mL), and stirred overnight at 80° C. The reaction mixture was diluted with EtOAc and H2O, and then filtered through an Extrelut column.
後処理
- filtrationfiltered through an Extrelut column
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9b49e2a1877e4598b9f303feb4a4778c
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07732618B2
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