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3-Cyanopyridine → 2-Methylidenepentanediamide

HRID 1576338
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反応式

HRID 1576338 の反応式
C(N)(=[O:8])C1C=CC=CC=1.C(#N)C1C=CC=NC=1.[C:18]([NH2:26])(=[O:25])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[N:21][CH:20]=1.C=C(CCC#N)C#N>C(#N)C1C=CC=CC=1.O.N1C=CC=CC=1>[CH2:20]=[C:19]([CH2:24][CH2:23][C:22]([NH2:21])=[O:8])[C:18]([NH2:26])=[O:25]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 793-CyanopyridineHCID 936NicotinamideHCID 2331BenzamideHCID 740802,4-Dicyano-1-butene

生成物 1

HCID 203233372-Methylidenepentanediamide

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒HCID 1049Pyridine
溶媒
HCID 7505Benzonitrile溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

Into 10 ml stainless steel tubes were charged 0.1 mmole RhCl3 . 3H2O, 0.4 mmole TLTTP, 4 ml pyridine, 1-2 g of nitrile and a stoichiometric equivalent amount of water. The tubes were pressurized to 150 psig with nitrogen and heated at 120° C. for 17 hours and then the products were determined. In this manner, benzonitrile was converted to benzamide and nicotinonitrile was converted to nicotinamide. These reactions were repeated on a scale up of about 10-times using methyleneglutaronitrile as the nitrile, 115° C. for 27 hours and a nitrogen pressure of 210 psig to produce 2-methyleneglutaramide.

後処理

  1. customfor 27 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-603155b3ae1945199a27da04adc4d162
出典データセット
uspto-grants-1976_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03980661

反応ノート

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