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Methyl iodide → HCID 178503870、化合物

HRID 1578044
ノート
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反応式

HRID 1578044 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[NH:9][C:10]([NH:12][C:13](=[O:15])[CH3:14])=[S:11].[C:16](=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].CI>CC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[NH:9][C:10](=[N:12][C:13](=[O:15])[CH3:14])[S:11][CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 12952276HCID 12952276、化合物

生成物 1

HCID 178503870HCID 178503870、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

5.2 g (0.02 M) of N-(2,6-dichlorophenyl)-N'-acetylthiourea, 1.3 g (0.012 M) of sodium carbonate, 1.5 ml (0.024 M) of methyliodide and 200 ml of acetone are boiled under energetic shaking for 10 hours. The acetone is distilled off and the residue is washed and then filtered. After drying 4.9 g (88.5% from the theoretical yield of N-(2,6-dichlorophenyl)-N'-acetyl-S-methylisothiourea are obtained with a melting point 135-139° C. After recrystallization from ethanol, the melting point of the product is 139°-141° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. distillationThe acetone is distilled off
  2. washthe residue is washed
  3. filtrationfiltered
  4. dry with materialAfter drying 4.9 g (88.5% from the theoretical yield of N-(2,6-dichlorophenyl)-N'-acetyl-S-methylisothiourea
  5. customare obtained with a melting point 135-139° C
  6. customAfter recrystallization from ethanol
  7. customis 139°-141° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-207bfb9d804d4a9da38fb504ac678b71
出典データセット
uspto-grants-1981_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04290971

反応ノート

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