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Benzene → 2-(Bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-dioxolane

HRID 1578429
ノート
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反応式

HRID 1578429 の反応式
[Br:1][CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([Cl:11])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[CH2:12]([OH:19])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.[C:20]1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.C1C=CC=CC=1>C(O)C>[Br:1][CH2:2][C:3]1([C:5]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([Cl:11])=[CH:7][CH:6]=2)[O:19][CH:12]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:20][O:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 241BenzeneHCID 244Benzyl AlcoholHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 68303p-Chlorophenacyl bromide

生成物 1

HCID 203326352-(Bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-dioxolane

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 11.6 parts of 2-bromo-4'-chloroacetophenone, 8.4 parts of α-hydroxymethyl)benzylalcohol, 0.1 parts of p-toluene sulfonic acid, 210 parts of benzene and 40 parts of ethanol is stirred and refluxed for 24 hours. The reaction mixture is evaporated and the residue is triturated in methanol. The product is filtered off and crystallized from methanol, yielding 2-(bromomethyl)-2-(p-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-dioxolane; mp. 60°C.

後処理

  1. temperaturerefluxed for 24 hours
  2. customThe reaction mixture is evaporated
  3. customthe residue is triturated in methanol
  4. filtrationThe product is filtered off
  5. customcrystallized from methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-14348282bbdc4d70a9d6a67071fa6ef3
出典データセット
uspto-grants-1976_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03936470

反応ノート

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