ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → N-(2-(2-(1-Ethylpiperidin-2-yl)ethyl)phenyl)formamide

HRID 1579358
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1579358 の反応式
[I-].[CH2:2]([N+:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[NH:18][CH:19]=[O:20])[CH3:3].[OH-].[Na+].O.[BH4-].[Na+]>CO>[CH2:2]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH:5]1[CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[NH:18][CH:19]=[O:20])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 205600501-Ethyl-2-[2-(2-formamidophenyl)ethyl]pyridin-1-ium iodide

生成物 1

HCID 20559971N-(2-(2-(1-Ethylpiperidin-2-yl)ethyl)phenyl)formamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 1-ethyl-2-(o-formamidophenethyl)pyridinium iodide (44.8 g., 0.117 mole), 50% NaOH (11.2 g., 0.14 mole), and water (40 ml.) in methanol (330 ml.) is added portionwise NaBH4 (5.32 g., 0.14 mole). The solution is stirred for 2 hr. and evaporated. Water is added to the residue thus obtained and the mixture extracted with ether. The ethereal extracts are dried (MgSO4) and evaporated. The residue taken up in 200 ml. of ethanol and hydrogenated in a Parr apparatus using 5 g. of 10% palladium on carbon as catalyst affords 1-ethyl-2-(2-formamidophenethyl)piperidine.

後処理

  1. customand evaporated
  2. additionWater is added to the residue
  3. customthus obtained
  4. extractionthe mixture extracted with ether
  5. dry with materialThe ethereal extracts are dried (MgSO4)
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d6960a34d7c44394880b4ae599881b6a
出典データセット
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03931195

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート