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Sodium Carbonate → 4-(7-Chloro-4-quinolylamino)-N-(1-n-butyl-4-piperidyl)-benzene sulphonamide

HRID 1580685
ノート
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反応式

HRID 1580685 の反応式
Cl.[Cl:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([C:7]([NH:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([S:20](Cl)(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=3)=[CH:8][CH:9]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.[NH2:24][CH:25]1[CH2:30][CH2:29][N:28]([CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])[CH2:27][CH2:26]1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>O.C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([C:7]([NH:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([S:20]([NH:24][CH:25]4[CH2:30][CH2:29][N:28]([CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])[CH2:27][CH2:26]4)(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=3)=[CH:8][CH:9]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 122628201-Butylpiperidin-4-amineHCID 201495884-(7-Chloro-4-quinolinylamino)benzenesulphonyl chloride hydrochloride

生成物 1

HCID 215635394-(7-Chloro-4-quinolylamino)-N-(1-n-butyl-4-piperidyl)-benzene sulphonamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 6212
Chloroform
溶媒

実験手順

7.8 Grams of 4-(7-chloro-4-quinolylamino)-benzenesulphonyl chloride hydrochloride [prepared as in Example 1(b)] were added in portions to a stirred mixture of 3.13 grams of 4-amino-1-n-butyl piperidine and 21.2 grams of sodium carbonate in 50 milliliters of water and 50 milliliters of chloroform. After stirring overnight at room temperature, the chloroform layer was separated, washed with water, dried and evaporated to give a brown solid which was triturated with ether to give 5.0 grams of the title compound as the hemihydrate. Melting point 190°-191°C.

後処理

  1. customthe chloroform layer was separated
  2. washwashed with water
  3. customdried
  4. customevaporated
  5. customto give a brown solid which
  6. customwas triturated with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-d6aa4defd9224e9ea4848a140121ca2f
出典データセット
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03933829

反応ノート

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