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Allyl Mercaptan → Pyridazine, 3-(2-propenylthio)-6-propoxy-

HRID 1585995
ノート
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反応式

HRID 1585995 の反応式
[Na].[CH2:2]([SH:5])[CH:3]=[CH2:4].[CH2:6]([O:9][C:10]1[N:11]=[N:12][C:13](Cl)=[CH:14][CH:15]=1)[CH2:7][CH3:8]>CO>[CH2:6]([O:9][C:10]1[N:11]=[N:12][C:13]([S:5][CH2:2][CH:3]=[CH2:4])=[CH:14][CH:15]=1)[CH2:7][CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 13367Allyl MercaptanHCID 2528223-Chloro-6-propoxypyridazineHCID 5360545Sodium

生成物 1

HCID 10330761Pyridazine, 3-(2-propenylthio)-6-propoxy-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

1.15 g(0.05 mol) of metallic sodium was dissolved in 75 ml of absolute methanol and then mixed with 4.98 ml(0.05 mol) of allylmercaptan. To this mixture was added 8.63 g(0.05 mol) of 3-(n-propoxy)-6-chloropyridazine. The reaction solution was refluxed for 24 hours and then treated according to the same manner as Example 1 to obtain the title compound as a pale yellow oily residue.

後処理

  1. temperatureThe reaction solution was refluxed for 24 hours
  2. additiontreated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0a471fdb725042d98a5fc22967d9fb5c
出典データセット
uspto-grants-1999_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05942511

反応ノート

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