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Methanol → N-(4-chlorophenyl)-N'-2-butanesulfonylurea

HRID 1586843
ノート
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反応式

HRID 1586843 の反応式
[CH3:1][CH:2]([S:5]([NH2:8])(=[O:7])=[O:6])[CH2:3][CH3:4].CO.C[O-].[Na+].[Cl:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([N:21]=[C:22]=[O:23])=[CH:17][CH:16]=1>O1CCCC1>[Cl:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH:21][C:22]([NH:8][S:5]([CH:2]([CH2:3][CH3:4])[CH3:1])(=[O:7])=[O:6])=[O:23])=[CH:17][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 76934-Chlorophenyl IsocyanateHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 20482438Butane-2-sulfonamide

生成物 1

HCID 9838965N-(4-chlorophenyl)-N'-2-butanesulfonylurea収率 18.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

The method of Example 10 was followed with 2-butanesulfonamide (6.85 g), methanol (250 ml), sodium methoxide (2.7 g), tetrahydrofuran (250 ml) and 4-chlorophenyl isocyanate (7.7 g) with the resulting solid being recrystallized from ethyl acetate to give 2.7 g of white crystals with a melting point of 172°-174° C.

後処理

  1. custombeing recrystallized from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-7866d7a81252482ab9e86f90ebd8102e
出典データセット
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05216026

反応ノート

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