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Sodium borohydride → 4-(2-Hydroxyethoxy)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine

HRID 1586932
ノート
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反応式

HRID 1586932 の反応式
[OH:1][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH3:19])[N:14]=2)[N+:8]([O-])=[C:9]([CH3:11])[CH:10]=1.[BH4-].[Na+]>CO.[Pd]>[OH:1][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[N:8]=[C:7]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH3:19])[N:14]=2)[CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 197601224-(2-hydroxyethoxy)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine-N-oxide

生成物 1

HCID 197601174-(2-Hydroxyethoxy)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

4-(2-hydroxyethoxy)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine-N-oxide (23) (2.40 g, 9.22 mmoles) was dissolved in methanol (75 ml). 10% palladium on carbon (0.54 g) was added and then slowly sodium borohydride (3.24 g, 85.6 mmoles). Palladium on carbon was filtered out and the solvent was evaporated. The product was purified by means of flash chromatography (silica, 5-50% methanol/chloroform).

後処理

  1. filtrationPalladium on carbon was filtered out
  2. customthe solvent was evaporated
  3. customThe product was purified by means of flash chromatography (silica, 5-50% methanol/chloroform)

出典と根拠

ORDレコード
ord-50da65f52c124b6ea43302440c8aaecf
出典データセット
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05216134

反応ノート

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