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Benzaldehyde → HCID 20076906、化合物

HRID 1588722
ノート
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反応式

HRID 1588722 の反応式
C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C.[Li].[NH:11]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]1[C:16]#[CH:17].[CH:18](=[O:25])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>O1CCCC1>[NH:11]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]1[C:16]#[C:17][CH:18]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)[OH:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 240BenzaldehydeHCID 20076915HCID 20076915、化合物HCID 57426343Lithium bis(trimethylsilyl)amide

生成物 1

HCID 20076906HCID 20076906、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒3 回

実験手順

Place lithium hexamethyldisilazane (3 mL of a 1M solution in tetrahydrofuran, 3 mmol) under argon atmosphere and cool to 0° C.. Add 2-imidazolylacetylene (276 mg, 3 mmol) in tetrahydrofuran (20 mL) and stir at 0° C. until anion formation is complete. Add a solution of benzaldehyde (297 mg, 2.8 mmol) in tetrahydrofuran, remove the ice bath and stir at room temperature until the reaction is complete. Pour onto ethyl ether and water, separate the organic layer and dry (MgSO4). Filter and evaporate the solvent in vacuo. Purify by silica gel chromatography to yield the title compound.

後処理

  1. customremove the ice bath
  2. additionPour onto ethyl ether and water
  3. customseparate the organic layer
  4. dry with materialdry (MgSO4)
  5. filtrationFilter
  6. customevaporate the solvent in vacuo
  7. customPurify by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-4d435bb0602e495a8620ea7ac4f0706e
出典データセット
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05223518

反応ノート

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