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Octanoyl chloride → HCID 20246378、化合物

HRID 1589546
ノート
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反応式

HRID 1589546 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[C:4](=[O:11])[N:3]=1.[C:12](Cl)(=[O:20])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19]>N1C=CC=CC=1>[C:12]([NH:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[C:4](=[O:11])[N:3]=1)(=[O:20])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8124Octanoyl chlorideHCID 219043482-Amino-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one

生成物 1

HCID 20246378HCID 20246378、化合物収率 80.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
85 °C

実験手順

2-Aminopyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-one (6.0 g) is suspendeed in pyridine (80 ml) and, with stirring on an ice bath, n-octanoyl chloride (22.8 g) is added. The reaction mixture is warmed at 85° C. for 30 minutes and the solvent is distilled off under reduced pressure. Dilute hydrochloric acid is added to the residue and the mixture is extracted with chloroform. The extracts are combined and concentrated to dryness. The residue is dissolved in 8% (W/V) alcoholic ammonia (50 ml) and the solution is allowed to stand at room temperature to give the above-identified compound (8.9 g) as crystals.

後処理

  1. distillationthe solvent is distilled off under reduced pressure
  2. additionDilute hydrochloric acid is added to the residue
  3. extractionthe mixture is extracted with chloroform
  4. concentrationconcentrated to dryness
  5. dissolutionThe residue is dissolved in 8% (W/V) alcoholic ammonia (50 ml)
  6. customto stand at room temperature

出典と根拠

ORDレコード
ord-1378c903e2834285ad1631d1f6cadfcc
出典データセット
uspto-grants-1986_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04571423

反応ノート

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