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Dimethyl Sulfoxide → 2-{[(Ethenyloxy)carbonyl]oxy}ethyl 2-methylprop-2-enoate

HRID 1595036
ノート
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反応式

HRID 1595036 の反応式
[C:1](=[O:15])([O:12][CH:13]=[CH2:14])[O:2][C:3]1[CH:8]=CC([N+]([O-])=O)=CC=1.OCC[O:19][C:20](=[O:24])[C:21]([CH3:23])=[CH2:22].CS(C)=O.[OH-].[Na+]>O>[C:1](=[O:15])([O:12][CH:13]=[CH2:14])[O:2][CH2:3][CH2:8][O:24][C:20](=[O:19])[C:21]([CH3:23])=[CH2:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 133602-Hydroxyethyl MethacrylateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 11183405p-Nitrophenyl vinyl carbonate

生成物 1

HCID 231870742-{[(Ethenyloxy)carbonyl]oxy}ethyl 2-methylprop-2-enoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of p-nitrophenyl vinyl carbonate, hydroxyethylmethacrylate, DMSO and sodium hydroxide is stirred at room temperature for a minimum of 12 hours. Reaction completion is monitored by G.C. The solution is drowned into water and the mixture extracted with ethyl acetate. The product solution is washed with water, dried with magnesium sulfate, then stripped to an oil under vacuum. The crude product is then purified.

後処理

  1. customReaction completion
  2. extractionthe mixture extracted with ethyl acetate
  3. washThe product solution is washed with water
  4. dry with materialdried with magnesium sulfate
  5. customThe crude product is then purified

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b3693a52651458e9e1415526eb7797c
出典データセット
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06284911B1

反応ノート

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