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Ammonium formate → HCID 19438536、化合物

HRID 1614524
ノート
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反応式

HRID 1614524 の反応式
C([O:8][CH2:9][CH:10]1[CH2:21][NH:20][CH2:19][CH:18]([CH2:22][O:23]CC2C=CC=CC=2)[NH:17][CH2:16][CH2:15][S:14][CH2:13][CH2:12][NH:11]1)C1C=CC=CC=1.C([O-])=O.[NH4+]>CO.[Pd]>[OH:23][CH2:22][CH:18]1[CH2:19][NH:20][CH2:21][CH:10]([CH2:9][OH:8])[NH:11][CH2:12][CH2:13][S:14][CH2:15][CH2:16][NH:17]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 194385495,9-Bis(benzyloxymethyl)-1-thia-4,7,10-triazacyclododecane

生成物 1

HCID 19438536HCID 19438536、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

5,9-Bis(benzyloxymethyl)-1-thia-4,7,10-triazacyclododecane (0.28 g, 0.65 mmol) was dissolved in methanol (10 ml). Ammonium formate (0.39 g) and 10% Palladium on carbon (1.3 g) were added under nitrogen and the mixture was stirred at 50° C. for 16 hours. The catalyst was filtered off and washed with methanol (5 ml). The filtrate was evaporated and 5,9-bis(hydroxymethyl) -1-thia-4,7,10-triazacyclododecane was isolated as a white solid. Mp. 210°-220° C. (subl.). Yield: 0.099 g (61%).

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. washwashed with methanol (5 ml)
  3. customThe filtrate was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-3d8fbef26a66482a92977bd9d0f9181b
出典データセット
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05198208

反応ノート

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