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Diethyl Ether → (8-Hydroxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-acetaldehyde

HRID 1615113
ノート
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反応式

HRID 1615113 の反応式
[CH2:1]([C:4]1([OH:14])[CH2:13][CH2:12][C:7]2([O:11][CH2:10][CH2:9][O:8]2)[CH2:6][CH2:5]1)[CH:2]=C.C([O:17]CC)C.[O-]S([O-])(=S)=O.[Na+].[Na+]>O=[Os](=O)(=O)=O.O>[OH:14][C:4]1([CH2:1][CH:2]=[O:17])[CH2:13][CH2:12][C:7]2([O:11][CH2:10][CH2:9][O:8]2)[CH2:6][CH2:5]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 24477Sodium ThiosulfateHCID 584813948-Allyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol

生成物 1

HCID 57815370(8-Hydroxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-acetaldehyde

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 30318Osmium Tetroxide触媒HCID 962Water溶媒

実験手順

NalO4 (18.13 g) followed by OsO4 (4% in water, 0.96 mL) is added to a mixture of 8-allyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol (12.59 g), diethyl ether (65 ml), and water (85 mL) at room temperature. The mixture is vigorously stirred at room temperature overnight, before aqueous Na2S2O3 solution (50 mL) is added and stirring is continued for another 45 min. The combined organic phases are washed with water, dried (MgSO4), and concentrated. The crude product is used without further purification. Yield: 2.68 g (ca. 70% pure); Mass spectrum (ESI+): m/z=201 [M+H]+.

後処理

  1. additionis added
  2. washThe combined organic phases are washed with water
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude product is used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-84f689147826455786853cfcebfb66cd
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08765744B2

反応ノート

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