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Diethyl Ether → HCID 76661290、化合物

HRID 1616961
ノート
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反応式

HRID 1616961 の反応式
[I:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9](Cl)=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.C(#N)C.C[Si]([CH:19]=[N+:20]=[N-:21])(C)C.C(OCC)C>O1CCCC1>[N+:20](=[CH:19][C:9](=[O:10])[CH2:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([I:1])=[CH:3][CH:4]=1)=[N-:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 6342AcetonitrileHCID 167693TrimethylsilyldiazomethaneHCID 13340573HCID 13340573、化合物

生成物 1

HCID 76661290HCID 76661290、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Under an argon atmosphere, 4-iodophenylacetyl chloride (12) prepared above was dissolved in tetrahydrofuran (THF) (2 mL) and acetonitrile (2 mL) and cooled to 0° C. To this was slowly added a solution of trimethylsilyldiazomethane in diethyl ether (2.0 M, 4.00 mL, 8.00 mmol), which was stirred overnight (14 h) after warming up to room temperature. After concentrating under reduced pressure, the residue was purified by silica gel flash column chromatography (n-hexane/diethyl ether═1/1) to give 1-diazo-3-(4-iodophenyl)propan-2-one (13) as a pale yellow solid (635 mg, 2.22 mmol, 54.9%, 2 steps).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationAfter concentrating under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by silica gel flash column chromatography (n-hexane/diethyl ether═1/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ddb8bda38dd3405d95a544b3aae8da27
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08765921B2

反応ノート

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