ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Lithium Hydroxide → 5-Bromo-2-[(2-chlorobenzyl)oxy]benzoic acid

HRID 1623648
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1623648 の反応式
[OH-].[Li+].[Br:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:21][CH2:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=2[Cl:29])=[C:8]([CH:20]=1)[C:9]([O:11]CC1C=CC=CC=1Cl)=[O:10]>O.C1COCC1>[Br:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:21][CH2:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=2[Cl:29])=[C:8]([CH:20]=1)[C:9]([OH:11])=[O:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 67107474HCID 67107474、化合物

生成物 1

HCID 87070765-Bromo-2-[(2-chlorobenzyl)oxy]benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

A solution of lithium hydroxide (468 mg, 11.16 mmol) in water (25 m) was added dropwise to a stirred solution of (2-chlorophenyl)methyl 5-bromo-2-{[(2-chlorophenyl)methyl]oxy}benzoate (may be prepared as described in Description 27; 520 mg, 1.12 mmol) in THF (25 ml) over 1 min. The reaction mixture was stirred at 20° C. for 16 hours. The organic phase was evaporated and the aqueous phase (25 ml) was adjusted to pH 2 with 2M hydrochloric acid (1 ml) and was extracted by ethyl acetate (3×20 ml). The organic phase was evaporated in vacuo to yield the title compound as a light yellow solid. 350 mg.

後処理

  1. customThe organic phase was evaporated
  2. extractionwas extracted by ethyl acetate (3×20 ml)
  3. customThe organic phase was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f8ff005f7298447b89adeb23e8bd7e85
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08778939B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート