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Hydrochloric Acid → 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 4-(phenylmethoxy)-

HRID 1623671
ノート
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反応式

HRID 1623671 の反応式
[Li+].[OH-].[C:3]1([CH2:9][O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([O:19]CC3C=CC=CC=3)=[O:18])=[CH:13][C:12]=2[C:27]([O:29]CC2C=CC=CC=2)=[O:28])[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.Cl>O.O1CCCC1>[C:3]1([CH2:9][O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:13][C:12]=2[C:27]([OH:29])=[O:28])[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 67107207HCID 67107207、化合物

生成物 1

HCID 87068451,3-Benzenedicarboxylic acid, 4-(phenylmethoxy)-

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of LiOH (6.12 g, 146 mmol) in water (100 ml) was added to a stirred solution of bis(phenylmethyl) 4-[(phenylmethyl)oxy]-1,3-benzenedicarboxylate (may be prepared as described in Description 47; 6.6 g, 14.59 mmol) in tetrahydrofuran (25 ml) at room temperature. The mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was acidified with concentrated HCl. The white precipitate was collected by filtration, and dried to yield the title compound as a white solid. 3.8 g.

後処理

  1. filtrationThe white precipitate was collected by filtration
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ea220bac9604897a7afe4cc81e0aa73
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08778939B2

反応ノート

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