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Lithium Hydroxide → HCID 67108246、化合物

HRID 1623739
ノート
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反応式

HRID 1623739 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][O:9][C:10]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27]3[CH:28]=[N:29][N:30]([CH3:32])[CH:31]=3)=[CH:23][C:11]=2[C:12]([O:14]CC2C=CC(F)=CC=2)=[O:13])=[CH:4][CH:3]=1.[Li+].[OH-]>O1CCCC1.O>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][O:9][C:10]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27]3[CH:28]=[N:29][N:30]([CH3:32])[CH:31]=3)=[CH:23][C:11]=2[C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 68108578(4-Fluorophenyl)methyl 2-{[(4-fluorophenyl)methyl]oxy}-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzoate

生成物 1

HCID 67108246HCID 67108246、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

(4-Fluorophenyl)methyl 2-{[(4-fluorophenyl)methyl]oxy}-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzoate (may be prepared as described in Description 120; 360 mg, 0.83 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (20 ml) and water (5 ml). Then LiOH (99 mg, 4.14 mmol) was added. The resultant mixture was stirred at room temperature for 16 hours. The solvent was removed. The residue was dissolved in water (20 ml). The solution was acidified by 1N HCl to pH<5. The precipitate was filtered, washed with ether, and dried in vacuo to yield the title compound as a white solid. 260 mg.

後処理

  1. customThe solvent was removed
  2. dissolutionThe residue was dissolved in water (20 ml)
  3. filtrationThe precipitate was filtered
  4. washwashed with ether
  5. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-6e9c8473e40d49ecba882ed25cbfe1e4
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08778939B2

反応ノート

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