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Hydrochloric Acid → 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanenitrile

HRID 1624856
ノート
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反応式

HRID 1624856 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5](/[CH:11]=[CH:12]/[C:13]#[N:14])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].[BH4-].[Na+].Cl>N1C=CC=CC=1.CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:11][CH2:12][C:13]#[N:14])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 15509583-(3,4-Dimethoxyphenyl)acrylonitrileHCID 4311764Sodium borohydride

生成物 1

HCID 3199323-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanenitrile収率 82%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a solution of 1 g (5.3 mmoles) of (2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile in 9.3 mL of pyridine and 2.8 mL of methanol there is added, little by little, 0.24 g of NaBH4 (6.3 mmol, 1.2 eq.). The reaction mixture is heated at reflux (100° C.) for 9 hours. After cooling to ambient temperature, the reaction mixture is added to a solution of 9 mL of hydrochloric acid 37% in 24 g of ice. The solution is extracted twice with dichloromethane. The organic phases are collected and the solvent is evaporated off under reduced pressure to yield 0.82 g of a red-brown oil which crystallises.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is heated
  2. temperatureAfter cooling to ambient temperature
  3. extractionThe solution is extracted twice with dichloromethane
  4. customThe organic phases are collected
  5. customthe solvent is evaporated off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b7a03b3307443438c5fe868adeec14b
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08779121B2

反応ノート

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