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Triethylamine → HCID 68762673、化合物

HRID 1628534
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反応式

HRID 1628534 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[C:4]([NH:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][OH:17])[C:3]=1[NH:18][C:19](=S)[NH:20][C:21]1[C:26]([Cl:27])=[CH:25][C:24]([Cl:28])=[CH:23][N:22]=1.C(N(CC)CC)C.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C>O1CCCC1.C(OCC)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:3]2[N:18]=[C:19]([NH:20][C:21]3[C:26]([Cl:27])=[CH:25][C:24]([Cl:28])=[CH:23][N:22]=3)[N:12]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][OH:17])[C:4]=2[C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:10][CH:11]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 86632902HCID 86632902、化合物

生成物 1

HCID 68762673HCID 68762673、化合物収率 96%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A suspension of methyl 4-chloro-3-{[(3,5-dichloropyridin-2-yl)carbamothioyl]amino}-2-[(4-hydroxybutyl)amino]benzoate (2.76 g, 5.78 mmol), triethylamine (886 μL, 6.36 mmol), and 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide hydrochloride (1.22 g, 6.36 mmol) in tetrahydrofuran (25 mL) was stirred at 50° C. for 1 h. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with water and brine, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo. The resulting solid was washed with diisopropyl ether to give the title compound as a pale yellow solid (2.45 g, 5.52 mmol, 96%).

後処理

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. washThe resulting solid was washed with diisopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-649aae17139d42beab5d316867daeda9
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08785460B2

反応ノート

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