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Water → 1-(2-Bromoethoxy)-2-nitrobenzene

HRID 1629118
ノート
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反応式

HRID 1629118 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[OH:10])([O-:3])=[O:2].[OH-].[Na+].O.[Br:14][CH2:15][CH2:16]Br>>[Br:14][CH2:15][CH2:16][O:10][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=1[N+:1]([O-:3])=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 962WaterHCID 69472-NitrophenolHCID 78391,2-DibromoethaneHCID 14798Sodium Hydroxide

生成物 1

HCID 3100071-(2-Bromoethoxy)-2-nitrobenzene収率 63%

反応条件

温度
107 °C

実験手順

To 2-nitrophenol (25.0 g, 0.180 mol) in sodium hydroxide (14.4 g, 359 mmol) and Water (6.0 mL, 330 mmol) in a 500 mL flask at 107° C. with a reflux condenser was added 1,2-dibromoethane (61.9 mL, 719 mmol), and the flask was heated at 107° C. for three days (FIG. 18). Then, the product was extracted twice with 100 mL DCM, washed with 2M NaOH and brine, dried with sodium sulfate, and concentrated. Silica gel chromatography eluting with hexanes and ethyl acetate provided the bromide 82 in 63% yield. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.83 (dd, J=8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.53 (td, J=8.1, 1.6 Hz, 1H), 7.12-7.01 (m, 2H), 4.45-4.34 (m, 2H), 3.67 (t, J=6.5 Hz, 2H), according to: WO 2002076926

後処理

  1. extractionThen, the product was extracted twice with 100 mL DCM
  2. washwashed with 2M NaOH and brine
  3. dry with materialdried with sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. washSilica gel chromatography eluting with hexanes and ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-b9af9ffff73743b7a6d8d06647b93803
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08785626B2

反応ノート

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