ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Hydroxide → 1-Methylsulfonyl-2-trifluoromethoxybenzene

HRID 1633938
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1633938 の反応式
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[O:9][C:10]([F:13])([F:12])[F:11].ClC1C=C(C=CC=1)C(OO)=[O:19].[OH-:25].[Na+]>ClCCl>[CH3:1][S:2]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[O:9][C:10]([F:11])([F:12])[F:13])(=[O:19])=[O:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 27815671-(Methylthio)-2-(trifluoromethoxy)benzene

生成物 1

HCID 223110911-Methylsulfonyl-2-trifluoromethoxybenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

1-Methylsulfanyl-2-trifluoromethoxybenzene (15.0 g, 72 mmol) was dissolved in dichloromethane (200 mL) and m-chloroperoxybenzoic acid (39.0 g, 216 mmol) was added in small portions during 30 minutes. The reaction mixture was then allowed to stand overnight. Dichloromethane (200 mL) was added followed by slow addition of sodium hydroxide (2N, 200 mL). The organic phase was separated and extracted with sodium hydroxide (2N, 3×150 mL), dried (MgSO4) and concentrated in vacuo to give 15.8 g of 1-methylsulfonyl-2-trifluoromethoxybenzene.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe organic phase was separated
  2. extractionextracted with sodium hydroxide (2N, 3×150 mL)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ff91e29f565449a0ab7bd2a178fda84e
出典データセット
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06503949B1

反応ノート

読み込み中…