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Thionyl Chloride → 2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)benzyl chloride

HRID 1634868
ノート
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反応式

HRID 1634868 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:13]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:14]=2[CH2:15]O)[CH:6]=[C:7]([O:11][CH3:12])[C:8]=1[O:9][CH3:10].S(Cl)([Cl:23])=O>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:13]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:14]=2[CH2:15][Cl:23])[CH:6]=[C:7]([O:11][CH3:12])[C:8]=1[O:9][CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 213388232-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)benzyl Alcohol

生成物 1

HCID 120163292-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)benzyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)benzyl alcohol (630 mg) was dissolved in chloroform (10 mL), and to the solution thionyl chloride (0.153 mL) was added at 0° C. After 30 minutes, the mixture was warmed to room temperature and stirred for 4 hours. The reaction mixture was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was then recrystallized from chloroform-hexane to obtain the title compound.

後処理

  1. washThe reaction mixture was washed with water and saturated brine
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was then recrystallized from chloroform-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-3594760b0a684fcca052647f78d4465c
出典データセット
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06509329B1

反応ノート

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