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Phenazine → 2,3-dimethylbenzo(B)phenazine

HRID 1637071
ノート
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反応式

HRID 1637071 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:11]([NH2:12])=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=1.[CH3:13][C:14]1[C:19]([CH3:20])=[CH:18][C:17](=O)[C:16](=O)[CH:15]=1.C1C2C(=NC3C(N=2)=CC=CC=3)C=CC=1.IC>C(O)(=O)C.C(O)C>[CH3:13][C:14]1[C:19]([CH3:20])=[CH:18][C:17]2[N:1]=[C:2]3[C:11](=[N:12][C:16]=2[CH:15]=1)[CH:10]=[C:9]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]1=[CH:3]3
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 4757PhenazineHCID 6328Methyl iodideHCID 698722,3-DiaminonaphthaleneHCID 122947044,5-Dimethyl-1,2-benzoquinone

生成物 1

HCID 193501462,3-dimethylbenzo(B)phenazine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

The 2,3-dimethylbenzo(B)phenazine was prepared by the condensation of 2,3-diaminonapthalene with 4,5-dimethyl-1,2-benzoquinone in 4:1 ethanol to acetic acid at reflux for 2 hours. The phenazine was alkylated by the procedure of Synthesis Example 8, using iodomethane. Electrochemical analysis was consistent with an N,N'-dialkylated phenazine.

後処理

  1. temperatureat reflux for 2 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a96976d79444bceb26fdc4725a38e3b
出典データセット
uspto-grants-2000_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06037471

反応ノート

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