ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethylenediamine → 7-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1,4-diazepin-5-one

HRID 1637165
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1637165 の反応式
[CH2:1]([NH2:4])[CH2:2][NH2:3].[C:5]([CH2:13][C:14](OCC)=[O:15])(=O)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1>N1C=CC=CC=1>[C:6]1([C:5]2[NH:4][CH2:1][CH2:2][NH:3][C:14](=[O:15])[CH:13]=2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3301EthylenediamineHCID 7170Ethyl benzoylacetate

生成物 1

HCID 128346207-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1,4-diazepin-5-one収率 23.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
180 °C

実験手順

30 g ethylenediamine were added to 96 g ethyl benzoylacetate in 200 ml pyridine and the mixture was boiled under reflux for five hours. Then the pyridine was distilled off and the residue was heated to 180° C. for one hour. After cooling, 500 ml of dichloromethane were added, and the reaction mixture was heated to 40° C. until dissolution occurred. Precipitation with acetone yielded 21.7 g 7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-diazepin-5-one having a melting point of 206-214° C.

後処理

  1. temperatureunder reflux for five hours
  2. distillationThen the pyridine was distilled off
  3. temperatureAfter cooling
  4. addition500 ml of dichloromethane were added
  5. temperaturethe reaction mixture was heated to 40° C. until dissolution
  6. customPrecipitation with acetone

出典と根拠

ORDレコード
ord-6a0993a0d06a40dca41e53dee3823912
出典データセット
uspto-grants-2000_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06040303

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート