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Hydrochloric Acid → 5-(Benzyloxy)-2-methoxybenzoic Acid

HRID 1644582
ノート
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反応式

HRID 1644582 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:19][CH3:20])=[C:13]([CH:18]=1)[C:14]([O:16]C)=[O:15])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl>C1COCC1.CO.[OH-].[Na+]>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:19][CH3:20])=[C:13]([CH:18]=1)[C:14]([OH:16])=[O:15])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66775910Methyl 5-(benzyloxy)-2-methoxybenzoate

生成物 1

HCID 132820475-(Benzyloxy)-2-methoxybenzoic Acid収率 88%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

Methyl 5-benzyloxy-2-methoxybenzoate (3.72 g) was dissolved in a mixed solvent of THF (30 ml) and methanol (30 ml), and 1N aqueous sodium hydroxide solution (27.3 ml) was added to the mixed solution. The mixture was stirred at room temperature for 2 days, and 1N aqueous hydrochloric acid solution (40 ml) was added. The precipitate was collected by filtration and washed with water to give 5-benzyloxy-2-methoxybenzoic acid (3.10 g, 88%) as colorless crystals.

後処理

  1. additionwas added to the mixed solution
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-85415fe2cee244e1a4d931ead1f8405b
出典データセット
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08124617B2

反応ノート

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