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Hydrochloric Acid → N-Butyl-p-toluenesulfonamide

HRID 1647693
ノート
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反応式

HRID 1647693 の反応式
[CH2:1]([NH2:5])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[C:6]1([CH3:16])[CH:11]=[CH:10][C:9]([S:12](Cl)(=[O:14])=[O:13])=[CH:8][CH:7]=1.Cl>C(Cl)Cl.[OH-].[Na+]>[CH2:1]([NH:5][S:12]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:6]([CH3:16])=[CH:7][CH:8]=1)(=[O:14])=[O:13])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 8007Butylamine

生成物 1

HCID 61285N-Butyl-p-toluenesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Dissolve butylamine (10 mmol) in methylene chloride (50 mL) and 10% sodium hydroxide (50 mL). Cool to 0° C. Add excess p-toluenesulfonyl chloride with stirring. After 1 hour allow the reaction to warm to room temperature and stir for 2 days. Neutralize the reaction with 0.5N hydrochloric acid and extract the aqueous with methylene chloride (2×100 mL). Rinse the combined organic extracts with water (100 mL), brine (100 mL), dry over anhydrous sodium sulfate, filter and concentrate under vacuum to provide N-butyl-4-methyl-benzenesulfonamide.

後処理

  1. customthe reaction
  2. temperatureto warm to room temperature
  3. extractionextract the aqueous with methylene chloride (2×100 mL)
  4. washRinse the combined organic extracts with water (100 mL), brine (100 mL)
  5. dry with materialdry over anhydrous sodium sulfate
  6. filtrationfilter
  7. concentrationconcentrate under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-a21399b85c3940318e83ae94183ab394
出典データセット
uspto-grants-1995_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05434145

反応ノート

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