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Sodium Carbonate → 5-Ethoxypyrimidine N-oxide

HRID 1647802
ノート
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反応式

HRID 1647802 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[N:8][CH:9]=1)[CH3:2].ClC1C=C(C=CC=1)C(OO)=[O:15].C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[N+:8]([O-:15])[CH:9]=1)[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 199216885-Ethoxypyrimidine

生成物 1

HCID 450801615-Ethoxypyrimidine N-oxide収率 78%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
23 °C

実験手順

To a solution of 5-ethoxypyrimidine (2.00 g, 16.1 mmol) in CH2Cl2 (100 mL) was added 3-chloroperoxybenzoic acid, 50-60% tech. grade, (6.13 g, 17.7 mmol) and the reaction stirred at 23° C. for 18 h. The reaction was extracted with water (2 mL) containing Na2CO3 (1.71 g, 16.1 mmol). The organic phase was dried with anhydrous K2CO3, filtered, and concentrated under reduced pressure to afford the N-oxide (1.75 g, 78%).

後処理

  1. extractionThe reaction was extracted with water (2 mL)
  2. dry with materialThe organic phase was dried with anhydrous K2CO3
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a03826c25264af6b7bcaeeccce013ad
出典データセット
uspto-grants-1995_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05434154

反応ノート

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