ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Acetyl chloride → 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde

HRID 1654105
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1654105 の反応式
[C:1](Cl)(=[O:3])[CH3:2].[OH:5][CH2:6][C:7]1[O:11][C:10]([CH:12]=[O:13])=[CH:9][CH:8]=1.P([O-])(O)(O)=O.[Na+]>C(Cl)Cl.N1C=CC=CC=1>[C:1]([O:5][CH2:6][C:7]1[O:11][C:10]([CH:12]=[O:13])=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 2373325-(Hydroxymethyl)furfuralHCID 23672064Monosodium phosphate

生成物 1

HCID 663495-Acetoxymethyl-2-furaldehyde

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
温度
20 °C

実験手順

10.05 ml of acetyl chloride were added at 5° C. to a solution of 16.2 g of 5-hydroxymethyl-2-furancarboxaldehyde and 200 ml of methylene chloride and 11.4 ml of pyridine and 50 ml of methylene chloride were then added. The reaction mixture was stirred for 3 hours at 20° C. and the reaction mixture was treated with an aqueous sodium dihydrogenphosphate solution and extracted with methylene chloride. The extract was dried and concentrated to obtain 19.35 g of the desired product after chromatography on silica by eluting with a hexane/ethyl acetate (7/3) mixture.

後処理

  1. additionwere then added
  2. extractionextracted with methylene chloride
  3. customThe extract was dried
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b7b9fe9f14154908a8e4556b0d8d9b01
出典データセット
uspto-grants-1995_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05405865

反応ノート

読み込み中…