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m-Chloroperbenzoic acid → 2-(2,4-Dichlorophenylmethylsulfinyl)pyridine N-oxide

HRID 1657337
ノート
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反応式

HRID 1657337 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][S:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N+:12]=1[O-:17].C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:26])C=1>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][S:10]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N+:12]=1[O-:17])=[O:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 470955022-(2,4-dichlorophenylmethylthio)pyridine N-oxide

生成物 1

HCID 544932542-(2,4-Dichlorophenylmethylsulfinyl)pyridine N-oxide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

実験手順

A well stirred solution of 5.8 gms (0.02 mole) of 2-(2,4-dichlorophenylmethylthio)pyridine N-oxide in 50 ml of chloroform is treated at 0° - 10° with 4 gms (0.02 mole) MCPBA (85%) in 50 ml of chloroform. The mixture is allowed to rise to ambient and held for 16 hours. The reaction mixture is washed with saturated sodium bicarbonate, dried and evaporated to 5.5 gms (89% theory) of product. Melting point 138° - 141°C. Structure confirmed by IR and NMR. (IR N-O 1240 cm-1, SO 1050 cm-1).

後処理

  1. washThe reaction mixture is washed with saturated sodium bicarbonate
  2. customdried
  3. customevaporated to 5.5 gms (89% theory) of product

出典と根拠

ORDレコード
ord-b4804441c84f46c4aabd1252c1984a2c
出典データセット
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03960542

反応ノート

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