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Hydrochloric Acid → (2-Chloro-4-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl-phenyl)-acetic acid

HRID 1660955
ノート
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反応式

HRID 1660955 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:22])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:12]2[C:16]3=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:15]3[N:14]=[CH:13]2)=[CH:8][C:7]=1[Cl:21])C.[Li+].[OH-].Cl>C1COCC1>[Cl:21][C:7]1[CH:8]=[C:9]([N:12]2[C:16]3=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:15]3[N:14]=[CH:13]2)[CH:10]=[CH:11][C:6]=1[CH2:5][C:4]([OH:22])=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 67021312HCID 67021312、化合物

生成物 1

HCID 67021590(2-Chloro-4-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl-phenyl)-acetic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

A mixture of (2-chloro-4-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl-phenyl)-acetic acid ethyl ester (0.325 g, 1.03 mmol), 0.5 N aqueous solution of LiOH (2 mL), and THF (2 mL) is stirred for 1 h at 40° C. The reaction mixture is allowed to cool to rt and then acidified by addition of 0.5 N HCl aqueous solution. The resulting precipitate is collected by vacuum filtration to provide the title compound as a white solid: ES-MS: 288.0 [M+H]+; single peak at tR=3.00 min (System 1).

後処理

  1. temperatureto cool to rt
  2. filtrationThe resulting precipitate is collected by vacuum filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-8696aa01835948aa95d5c9ad223d5092
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08030311B2

反応ノート

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