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Hydrochloric Acid → Cis-4-{6,6,6-Trifluoro-3-[6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-hex-1-enyl}-benzoic acid

HRID 1669308
ノート
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反応式

HRID 1669308 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:35])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7](/[CH:10]=[CH:11]\[CH:12]([C:19]2[CH:20]=[N:21][C:22]([C:25]3[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31]([F:34])([F:33])[F:32])=[CH:27][CH:26]=3)=[CH:23][CH:24]=2)[CH2:13][CH2:14][C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:6][CH:5]=1.[OH-].[Na+].Cl>C1COCC1>[F:18][C:15]([F:16])([F:17])[CH2:14][CH2:13][CH:12]([C:19]1[CH:20]=[N:21][C:22]([C:25]2[CH:26]=[CH:27][C:28]([C:31]([F:32])([F:33])[F:34])=[CH:29][CH:30]=2)=[CH:23][CH:24]=1)/[CH:11]=[CH:10]\[C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:3]([OH:35])=[O:2])=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86620360Cis-4-{6,6,6-Trifluoro-3-[6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-hex-1-enyl}-benzoic acid methyl ester

生成物 1

HCID 86620359Cis-4-{6,6,6-Trifluoro-3-[6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-hex-1-enyl}-benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Cis-4-{6,6,6-Trifluoro-3-[6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-hex-1-enyl}-benzoic acid methyl ester (1.0 g, 2.0 mmol) is taken into THF (5.0 mL) and treated with NaOH (2.5 mL, 5.0 N), then refluxed under nitrogen. The reaction mixture is neutralized with HCl (2.5 mL, 5.0 N), extracted with ethyl ether, dried over sodium sulfate. Concentration gives the title compound.

後処理

  1. temperaturerefluxed under nitrogen
  2. extractionextracted with ethyl ether
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationConcentration

出典と根拠

ORDレコード
ord-ea7569a34ecc48bdb672cfa41aa3e932
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07989457B2

反応ノート

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