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Phosphine, triphenyl-, hydrobromide → HCID 86634295、化合物

HRID 1672705
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反応式

HRID 1672705 の反応式
[F:1][C:2]([F:13])([F:12])[O:3][C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:5]=1[CH2:6]O.[Br-:14].[C:15]1([PH+:21]([C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)[C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>C(#N)C>[Br-:14].[C:28]1([P+:21]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH2:6][C:5]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:4]=2[O:3][C:2]([F:13])([F:12])[F:1])[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 517696Phosphine, triphenyl-, hydrobromideHCID 27772452-(Trifluoromethoxy)benzyl alcohol

生成物 1

HCID 86634295HCID 86634295、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

5 g (26 mmol) of 2-trifluoromethoxybenzyl alcohol and 8.5 g (24.7 mmol) of triphenylphosphonium bromide are heated under reflux in 100 ml of acetonitrile for 3 h. After cooling, the resulting precipitate is filtered off with suction and dried. 13.5 g (quant.) of the title compound are obtained.

後処理

  1. temperature
After cooling
  • filtrationthe resulting precipitate is filtered off with suction
  • customdried
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-db768cf2be984f8b9180cc9667863dea
    出典データセット
    uspto-grants-2011_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07998988B2

    反応ノート

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