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Pyridine → 2-chloro-N-[4-[1-(3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]piperidin-4-yl]phenyl]acetamide

HRID 1675134
ノート
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反応式

HRID 1675134 の反応式
[Cl:1][CH2:2][C:3](Cl)=[O:4].[F:6][C:7]([F:31])([F:30])[C:8]1[N:12]2[N:13]=[C:14]([N:17]3[CH2:22][CH2:21][CH:20]([C:23]4[CH:29]=[CH:28][C:26]([NH2:27])=[CH:25][CH:24]=4)[CH2:19][CH2:18]3)[CH:15]=[CH:16][C:11]2=[N:10][N:9]=1.N1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[Cl:1][CH2:2][C:3]([NH:27][C:26]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([CH:20]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([C:14]3[CH:15]=[CH:16][C:11]4[N:12]([C:8]([C:7]([F:31])([F:30])[F:6])=[N:9][N:10]=4)[N:13]=3)[CH2:22][CH2:21]2)=[CH:29][CH:28]=1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 591498144-[1-[3-(Trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]piperidin-4-yl]aniline

生成物 1

HCID 673415912-chloro-N-[4-[1-(3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]piperidin-4-yl]phenyl]acetamide収率 92.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane
溶媒
2 回

実験手順

A solution of chloroacetyl chloride (140 mg, 1.24 mmol) in DCM (2 mL) was added dropwise to a stirred suspension of 4-[1-[3-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]piperidin-4-yl]aniline (obtained as described in Example 615) (375 mg, 1.03 mmol) and pyridine (164 mg, 2.07 mmol) in DCM (3 mL) under nitrogen. The resulting solution was stirred at ambient temperature for 2 hours. The resulting precipitate was collected by filtration, washed with DCM (2 mL) and dried under vacuum to give 2-chloro-N-[4-[1-(3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]piperidin-4-yl]phenyl]acetamide (418 mg, 92%) as a solid.

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with DCM (2 mL)
  3. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-4f2bc9cf7f3444969836462f8539aa64
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08003649B2

反応ノート

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