ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Benzyl Alcohol → HCID 12900144、化合物

HRID 1679355
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1679355 の反応式
[CH2:1]([OH:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Na+].Cl[C:12]1[NH:17][C:16](=[O:18])[C:15]([F:19])=[CH:14][N:13]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:1]([O:8][C:12]1[NH:17][C:16](=[O:18])[C:15]([F:19])=[CH:14][N:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 244Benzyl AlcoholHCID 24758Sodium hydrideHCID 2553942-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-ol

生成物 1

HCID 12900144HCID 12900144、化合物収率 78.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A 100 ml quantity of benzyl alcohol and 7.2 g of sodium hydride are added to 100 ml of absolute toluene, and the mixture is refluxed for 1 hour. Subsequently 14.9 g of 2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-one is added to the reaction mixture, and the resulting mixture is heated in a sealed tube at 140° to 150° C for 6 hours for reaction. The reaction mixture is further treated in the same manner as in Example 6 to give 17.2 g of white crystalline 2-benzyloxy-5-fluoropyrimidin-4-one in a yield of 78.2 %, m.p. 146°-147° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturethe mixture is refluxed for 1 hour
  2. temperaturethe resulting mixture is heated in a sealed tube at 140° to 150° C for 6 hours for reaction
  3. additionThe reaction mixture is further treated in the same manner as in Example 6

出典と根拠

ORDレコード
ord-f5064ed61587494b9b844b68a7743516
出典データセット
uspto-grants-1978_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04080455

反応ノート

読み込み中…