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Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, methyl ester → (E)-3-[4-(3-Pyridylmethyl)phenyl]acrylic acid methyl ester

HRID 1680024
ノート
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反応式

HRID 1680024 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([CH2:7][C:8]2[CH:15]=[CH:14][C:11]([CH:12]=O)=[CH:10][CH:9]=2)[CH:2]=1.[CH3:16][O:17][C:18]([CH:20]=P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)=[O:19]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:16][O:17][C:18](=[O:19])/[CH:20]=[CH:12]/[C:11]1[CH:14]=[CH:15][C:8]([CH2:7][C:3]2[CH:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)=[CH:9][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 17453Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, methyl esterHCID 128821774-(3-Pyridylmethyl)benzaldehyde

生成物 1

HCID 12882181(E)-3-[4-(3-Pyridylmethyl)phenyl]acrylic acid methyl ester収率 45.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

A mixture of 200 mg of 4-(3-pyridylmethyl)benzaldehyde (prepared as described in Reference Example 1), 0.14 g of methoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane and 5 ml of chloroform was stirred at room temperature for 3 days, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography on silica gel using methylene chloride as eluent to give 48 mg of the title compound having the following physical characteristics:

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3347a73ccd944d1b7f4a8b7d0092f9b
出典データセット
uspto-grants-1981_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04271170

反応ノート

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