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Hydrochloric Acid → HCID 178500501、化合物

HRID 1681398
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反応式

HRID 1681398 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[CH2:4][C:5]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[NH:7][N:6]=1.[H-].[Na+].Cl[CH2:18][C:19]#[N:20].Cl>CN(C)C=O>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[CH:4]([CH2:18][C:19]#[N:20])[C:5]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[NH:7][N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7856ChloroacetonitrileHCID 24758Sodium hydrideHCID 178499646HCID 178499646、化合物

生成物 1

HCID 178500501HCID 178500501、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

実験手順

To a solution of methyl-1-H-indazole-3-ylacetate (1.9 g) in dimethylformamide (4 ml) was added sodium hydride (0.58 g; 50% by weight dispersed in oil) and the mixture stirred for 15 minutes at room temperature. Chloroacetonitrile (1.9 g) dissolved in dimethylformamide (2 ml) was then added and the reaction mixture stirred for 6 hours. The mixture was then poured onto ice-water (20 ml), the pH was adjusted to about 3 by the addition of sufficient dilute HCl, and the resulting precipitate was collected and air-dried (yield 1.87 g) m.p. 128°-134° C.

後処理

  1. additionwas then added
  2. stirringthe reaction mixture stirred for 6 hours
  3. additionThe mixture was then poured onto ice-water (20 ml)
  4. customthe resulting precipitate was collected
  5. customair-dried (yield 1.87 g) m.p. 128°-134° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-43348903cd0e4bbf9c2103bdff944d46
出典データセット
uspto-grants-1992_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05171862

反応ノート

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