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Ammonium Hydroxide → 3,5-Dimethyl-4-(3-ethynylpropoxy)benzamide

HRID 1681922
ノート
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反応式

HRID 1681922 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([CH3:17])[C:10]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]#[CH:16])[C:5](O)=[O:6].C(N1C=CN=C1)([N:20]1C=CN=C1)=O.[OH-].[NH4+]>O1CCCC1>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([CH3:17])[C:10]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]#[CH:16])[C:5]([NH2:20])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 150572913,5-Dimethyl-4-(3-ethynylpropoxy)benzoic acid

生成物 1

HCID 150572923,5-Dimethyl-4-(3-ethynylpropoxy)benzamide収率 100.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 4.7 g 3,5-dimethyl-4-(3-ethynylpropoxy)benzoic acid in 100 ml dry tetrahydrofuran was added 3.7 g carbonyldiimidazole and the mixture was stirred 2 hrs. at room temperature. To the latter was added 10 ml concentrated ammonium hydroxide, and the mixture was stirred for 30 min., poured onto water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried (MgSO4), filtered and concentrated to give 4.7 g 3,5-dimethyl-4-(3-ethynylpropoxy)benzamide, m.p. 81°-84° C.

後処理

  1. customat room temperature
  2. stirringthe mixture was stirred for 30 min.
  3. additionpoured onto water
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. dry with materialThe organic layer was dried (MgSO4)
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-6bde2bb5e0414af594bdc3735a812408
出典データセット
uspto-grants-1992_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05175178

反応ノート

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