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Benzyl chloroformate → HCID 67265298、化合物

HRID 1685158
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反応式

HRID 1685158 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[N:15]([CH2:27][CH2:28][NH2:29])[CH:16]=[C:17]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([F:25])=[C:21]([Cl:26])[CH:20]=3)[N:18]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CCN(C(C)C)C(C)C.Cl[C:40]([O:42][CH2:43][C:44]1[CH:49]=[CH:48][CH:47]=[CH:46][CH:45]=1)=[O:41]>C(Cl)Cl>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[N:15]([CH2:27][CH2:28][NH:29][C:40]([O:42][CH2:43][C:44]3[CH:49]=[CH:48][CH:47]=[CH:46][CH:45]=3)=[O:41])[CH:16]=[C:17]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([F:25])=[C:21]([Cl:26])[CH:20]=3)[N:18]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10387Benzyl chloroformateHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 672651144-[1-(2-Amino-ethyl)-4-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 67265298HCID 67265298、化合物収率 42.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Dissolve 4-[1-(2-amino-ethyl)-4-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (0.94 mmol; 396.7 mg) in DCM (20 mL) and add DIPEA (1.41 mmol; 0.25 mL) and benzyl chloroformate (0.94 mmol; 0.14 mL). Stir 20 min and wash with saturated sodium bicarbonate, dry over MgSO4, filter and evaporate. Purify over 40 g silica gel with 0-40% EA/DCM to provide the title compound (222 mg; 42%). MS (ES): m/z=557 (M+H).

後処理

  1. washwash with saturated sodium bicarbonate
  2. dry with materialdry over MgSO4
  3. filtrationfilter
  4. customevaporate
  5. customPurify over 40 g silica gel with 0-40% EA/DCM

出典と根拠

ORDレコード
ord-1acf8dc4527e4d9dbe745148d1e43523
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08148387B2

反応ノート

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