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4-Hydroxybenzaldehyde → 4-(Thiophen-3-ylmethoxy)-benzaldehyde

HRID 1691122
ノート
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反応式

HRID 1691122 の反応式
CCOC(/N=N/C(OCC)=O)=O.[OH:13][C:14]1[CH:21]=[CH:20][C:17]([CH:18]=[O:19])=[CH:16][CH:15]=1.[S:22]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH2:27]O)=[CH:23]1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>O1CCCC1>[S:22]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH2:27][O:13][C:14]2[CH:21]=[CH:20][C:17]([CH:18]=[O:19])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:23]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 1264-HydroxybenzaldehydeHCID 11776TriphenylphosphineHCID 123570Thiophene-3-methanolHCID 5462977Diethyl azodicarboxylate

生成物 1

HCID 436461654-(Thiophen-3-ylmethoxy)-benzaldehyde収率 40.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a tetrahydrofuran (250 mL) solution of diethylazodicarboxylate (16.1 mL, 40.9 mmol) were added 4-hydroxybenzaldehyde (5 g, 40.9 mmol), 3-thiophene methanol (3.86 mL, 40.9 mmol) and PS-triphenylphosphine (29 g, 1.41 mmol/g, 40.9 mmol). This mixture was stirred for 7 hours at room temperature. This mixture was concentrated under a reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (heptane:ethyl acetate=2:1) to obtain the title compound (3.61 g, 40%).

後処理

  1. concentrationThis mixture was concentrated under a reduced pressure
  2. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (heptane:ethyl acetate=2:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d02a919ea83f47168eb57c6cc1c4cb07
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08153662B2

反応ノート

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